圖1 初代培養基1處理的莖段腋芽經誘導形成莖蔓

不同初代培養基處理下的莖段腋芽誘導率不同。IAA濃度為0.2 mg/L的初代培養基處理下，莖段腋芽誘導率均高於0.5 mg/L IAA濃度處理;初代培養基2處理下的腋芽誘導率高(99%)，生長速度快;初代培養基4處理下腋芽誘導率低(67%)，生長速度慢(圖2)。

圖2 不同初代培養基莖段腋芽誘導率

2.2 不同繼代培養基處理對莖蔓生長的影響

將初代一葉莖蔓或多葉莖蔓轉入不同繼代培養基中，發現莖蔓長勢緩慢甚至停滯，即使誘導出新的帶葉莖蔓，莖節短，葉片呈現黃色、直徑小。莖段下部膨大部位變粗變白趨勢與初代培養莖段相比明顯減小，部分莖蔓變黃枯萎。故不同繼代培養基下的繼代培養苗均無法獲得。

2.3 不同生根培養基處理對莖蔓生長的影響

因初代培養的莖段在繼代培養基下無法獲得繼代莖蔓，本試驗將4～6節帶葉莖蔓的初代培養苗直接轉入生根培養基(圖3 A)。不同生根培養基處理下生根前莖蔓均生長緩慢，後下端顏色逐漸變深，1周後開始長出3～5條短根(圖3 B);3周後主根上生長出側根，莖蔓生長變快(圖3 C);4周後免费看片网站91苗變為深綠色，根部發達，長勢強勁(圖3 D)。生根培養基1—6處理下的莖段生根率分別為81%、85%、88%、88%、87%、89%。

圖3 不同生根培養基處理莖蔓生長狀況

不同生根培養基處理對根的影響不同。莖蔓下端誘導生根第22 d時，隨著不同生根培養基處理中IBA濃度的增加，根的直徑變大(生根培養基1—6處理下分別為0.10、0.15、0.20、0.23、0.30、0.31 cm)，平均側根數減少(生根培養基1—6處理下分別為4、5、8、2、1、0個)。其中生根培養基3(IBA濃度為0.5 mg/L)處理的根長勢快、直徑適中，側根數目多，且幼苗長勢相較於其他培養基植株快(圖4)。

2.4 煉苗與移栽方式對免费看片网站91苗成活率的影響

煉苗可以使植株定植後迅速適應大田環境，縮短緩苗時間，增強對不良環境的抵抗能力。這對免费看片网站91苗尤為重要，免费看片网站91苗在培養期間環境濕度大，如果直接將其移栽至大田中植株會因失水而迅速死亡。

將生根免费看片网站91苗從免费看片网站91瓶中小心取出，洗去培養基，移栽至滅菌的基質中進行煉苗，無菌苗易感染雜菌，因此移栽後淋透1 000倍多菌靈溶液有助於幼苗生長。此時幼苗密度可適量增加(每平方米100株)。

待吊瓜苗1個月後長至8～13節，主莖2～3 mm，葉片直徑5～9 cm，新根增加，葉片形成蠟質層(圖5 A)時，將其小心移栽至單盆中，也可以直接將幼苗移栽至大田中，移栽過程中避免損傷根部(圖5 B)。經過煉苗移栽後幼苗成活率可達90%以上。

圖4 不同生根培養基處理對根的影響

圖5 免费看片网站91苗煉苗與移栽時的生長狀

3 討論與結論

本試驗結果表明，利用“越蔞2號”吊瓜初代離體莖段經不同初代培養基誘導可獲得莖蔓，其中6-BA與IAA濃度為0.5 mg/L和0.2 mg/L組合時，誘導率高，為99%，此時莖蔓性狀良好、長勢旺盛。初代培養的莖蔓轉入繼代培養基後誘導率低，生長緩慢甚至死亡。植物激素與營養物質是植物生長所必需的，初代培養苗主莖纖細，本身營養物質少，對培養基中的營養物質吸收率低，隻能依賴激素刺激生長，而繼代培養後其本身的生命活力受限不能獲得誘導苗。因此91看片入口网址直接用初代培養獲得的莖蔓進行誘導生根。

植物生長調節劑IBA通常用來促進組織生根，但過量使用非但不利於側根的形成而且易造成根部變粗畸化。本試驗中IBA濃度為0.5 mg/L時吊瓜根的長勢快，根直徑適中，側根數目多，且幼苗長勢相較於其他培養基植株快。而去除繼代培養這一環節，直接利用腋芽誘導莖蔓後進行生根誘導，大大提高了成苗率。

本試驗煉苗移栽方式可使吊瓜免费看片网站91苗成活率達90%以上。隨著吊瓜市場的興起，高品質的吊瓜苗供不應求。本試驗極大地克服了利用莖尖培養脫毒苗出苗率低的技術限製，並且利用初代脫毒苗進行誘導，大大降低吊瓜病毒感染率，使免费看片网站91苗的果實品質得到保障，為建立品質優良的吊瓜免费看片网站91苗繁育體係奠定了基礎。